Zatiaľ čo existujú tisíce rôznych liekov, všetky lieky uvedené na trh spadajú pod jednu alebo viacero z prvej úrovne systému farmakologicko-terapeutického klasifikácie americkej nemocničnej formálnej služby (AHFS). Klasifikácia bola vypracovaná a udržiavaná Americkou spoločnosťou farmaceutických lekárov v zdravotníctve (ASHP), národnou asociáciou farmaceutov.
Triedy AHFS
Klasifikácie zahŕňajú:
- Antihistaminiká zahŕňajú lieky na predpis Clarinex a Xyzal a OTC lieky Allegra, Benadryl, Claritin, Chlor-Trimeton, Dimetane, Zyrtec a Tavist.
- Medzi protiinfekčné činidlá patria penicilíny a anti-vírusy
- Antineoplastické látky
- Autonómne lieky
- Deriváty krvi
- Prípravky na tvorbu krvi, koaguláciu a trombózu
- Kardiovaskulárne lieky zahŕňajú digoxín, acebutolol, propranolol a lisinopril
- Celulárna terapia
- Agenti centrálneho nervového systému (CNS) zahŕňajú stimulačné a tlmiace činidlá
- Kontraceptíva (peny, zariadenia)
- Zubné agenti
- Diagnostické prostriedky
- Dezinfekčné prostriedky (pre činidlá používané na iných predmetoch ako pokožka)
- Elektrolytické, kalorické a vodné bilancie
- enzýmy
- Respiračné činidlá
- Očné, ušné, nosné a hrdlo (EENT)
- Gastrointestinálne lieky zahŕňajú sodnú soľ rabeprazolu, nitazoxanid, bevacizumab a nizatidín, OTC liečbu proti vredu
- Zlata zlúčenín
- Heavy Metal Antagonists
- Hormóny a syntetické náhrady
- Lokálne anestetiká
- oxytoxické
- Rádioaktívne látky
- Séra, toxoidy a očkovacie látky
- Kožné a slizničné membrány
- Medzi hladké svalové relaxanty patria cyklobenzaprín a karisoprodol
- vitamíny
- Rôzne terapeutické činidlá
- prístroje
- Farmaceutické pomôcky
Systém úplnej klasifikácie sa každoročne aktualizuje a uverejňuje v informáciách o liekoch AHFS .
Právna klasifikácia drog
V Spojených štátoch bola právna klasifikácia liekov iniciovaná podľa zákona o kontrolovaných látkach z roku 1970 a jeho opätovného prechodu v roku 1990. Lieky spadajú do rozdielnych harmonogramov na základe ich možnosti zneužitia. Niektoré lieky sú k dispozícii len na lekársky predpis a niektoré sú k dispozícii na voľnom trhu (OTC).
Keď Kongres prijal zákon o kontrolovaných látkach, uznal v štatúte, že mnohé drogy majú legitímny zdravotnícky účel a sú "nevyhnutné na udržanie zdravia a všeobecného blahobytu amerického ľudu". Zákonodarcovia však tiež uznali nepriaznivý účinok, ktorý na populáciu malo nelegálny dovoz, výroba a nesprávne používanie určitých drog. Zákon o kontrolovaných látkach bol navrhnutý tak, aby "zaviedol účinnú kontrolu nad medzinárodnou a domácou prevádzkou regulovaných látok", podľa zákona.
- Lieky v programe 1 majú vysoký potenciál na zneužívanie, nie sú uznané na lekárske účely a predstavujú bezpečnostné riziko. Medzi tieto lieky patrí heroín, dietylamid kyseliny lysergovej (LSD), MDMA (extáza), marihuana a methaqualón.
- Lieky s rozvrhom 2 majú vysoký potenciál na zneužívanie, majú lekársku pomoc a vysoké riziko závislosti (závislosť). Lieky zaradené do kategórie 2 zahŕňajú ópium, morfín, koka, kokaín, metadón a metamfetamín.
- Likvidácia liekov má nižší potenciál zneužívania, má lekársku prospešnosť a predstavuje mierne riziko závislosti. Amfetamín, barbiturát, válium, Xanax, anabolické steroidy a kodeín sú liečivá podľa prílohy č. 3.
- Časť 4 liekov má obmedzený potenciál na zneužívanie, má vysokú lekársku potrebu a obmedzené riziko závislosti. Táto kategória zahŕňa chloralhydrát, meprobamát, paraldehyd a fenobarbital.
- Lieky podľa prílohy 5 predstavujú menšie problémy a vo všeobecnosti sú prípravkami liečiv obsahujúcich obmedzené množstvá liečiv podľa prílohy 1 až 4. Lieky na kašeľ s kodeínom sú príkladom liekov v programe 5.
Harmonogram drogy vo všeobecnosti určuje sankcie za nezákonnú výrobu a distribúciu kontrolovaných látok. Zákon o kontrolovaných látkach bol zmenený Kongresom od jeho počiatočnej pasáže v roku 1970 a štáty tiež nedávno začali spochybňovať sankciu za držbu určitých drog, najmä marihuany.