Nové varovanie FDA o Viekira Pak a Technivie

Obavy o bezpečnosť pri liečbe HCV

FDA nedávno vydala bezpečnostné varovanie o použití dvoch nových terapií hepatitídou C u pacientov s pokročilým pokročilým ochorením pečene ( FDA link ). Sprostredkovateľmi sú spoločnosti Viekira Pak (https://www.viekira.com/about-viekira) a Technivie (https://www.technivie.com) spoločnosti Abbvie. Obe sú kombinované terapie a obe obsahujú: paritaprevir, ombitasvir a ritonavir (Technivie); zatiaľ čo Viekira Pak obsahuje aj dasabuvir.

Obe lieky sa používajú aj v kombinácii s ribavirínom. Tieto činidlá boli vysoko účinnými terapiami pre genotypy 1 a 4 hepatitídy C s mierami vyliečenia všeobecne nad 95%.

Avšak od okamihu schválenia FDA sa počas širokého klinického použitia týchto zlúčenín vyskytlo niekoľko prípadov dekompenzácie pečene. Podľa odkazu FDA ( FDA ) "od schválení spoločnosti Viekira Pak v decembri 2014 a od spoločnosti Technivie v júli 2015 sa aspoň 26 celosvetových prípadov predložených systému FDA na hlásenie nežiaducich udalostí (FAERS) považovalo za pravdepodobne alebo pravdepodobne príbuzné s Viekira Pak alebo Technivie. Vo väčšine prípadov došlo k poškodeniu pečene v priebehu 1 až 4 týždňov po začatí liečby. Niektoré prípady sa vyskytli u pacientov, u ktorých boli tieto lieky kontraindikované alebo neodporúčané. "Okrem toho" AbbVie "zistil prípady dekompenzácie pečene a zlyhania pečene u pacientov so základnou cirhózou pečene, ktorí užívali tieto lieky.

Niektoré z týchto príhod mali za následok transplantáciu pečene alebo smrť. Tieto závažné výsledky boli hlásené väčšinou u pacientov užívajúcich Viekiru Pak, ktorí mali dôkaz o pokročilej cirhóze ešte pred začatím liečby. "

Úrad FDA navrhol poskytnúť pacientom a poskytovateľom zdravotnej starostlivosti tieto informácie:

o Únava

o Slabosť

o Strata chuti do jedla

o Nevoľnosť a zvracanie

o Žlté oči alebo pokožka

o Svetlozelené stoličky

Je dôležité poznamenať, že tieto prípady sa vyskytli takmer výlučne u pacientov s pokročilým ochorením pečene. V súčasnosti neexistuje žiadny dôkaz, ktorý by naznačoval nebezpečenstvo u väčšiny pacientov s hepatitídou C, ktorí majú mierne až stredne závažné ochorenie pečene. Napokon, presná príčina a mechanizmus ujmy zostáva predmetom vyšetrovania.

Ak užívate Viekira Pak alebo Technivie alebo ak plánujete začať liečbu, mali by ste túto problematiku prediskutovať so svojím poskytovateľom zdravotnej starostlivosti.