Primárna progresívna afáza: príznaky, typy, liečba a prognóza

Dozviete sa všetko o PPA

Primárna progresívna afázia alebo PPA je typ frontotemporálnej demencie, ktorá ovplyvňuje reč a jazyk. Na rozdiel od Alzheimerovej choroby , kognitívne fungovanie zostáva nedotknuté v ranom PPA.

Symptómy PPA

Počiatočné príznaky PPA zahŕňajú ťažkosti pri pripomenutí konkrétneho slova , nahrádzania úzko súvisiaceho slova, ako napríklad "prijatie" za "pripútanie" a problémy s porozumením.

Ľudia s PPA môžu často vykonávať zložité úlohy, ale majú problémy s rečou alebo jazykom. Napríklad môžu byť schopní postaviť komplikovaný dom, ale nebudú schopní vyjadrovať sa ústne alebo nerozumieť tým, čo sa im iní pokúšajú oznamovať.

Po pokročení choroby sa hovorí a chápe písané alebo hovorené slová, ktoré sa stávajú obtiažnejšie a mnohí ľudia s PPA sa nakoniec stávajú mýtnymi.

V priemere asi päť rokov po objavení sa týchto počiatočných príznakov zahŕňajúcich jazyk sa PPA začína dotýkať pamäti a iných kognitívnych funkcií, ako aj správania .

Kto získa PPA?

Je zaujímavé, že približne dvakrát viac mužov než žien rozvíja PPA. Priemerný vek začiatku je 60 rokov, pričom väčšina prípadov sa pohybuje od 40 do 80 rokov. Neexistuje definitívne genetické prepojenie, hoci tí, ktorí dostanú PPA, majú väčšiu pravdepodobnosť, že majú príbuzného s určitým typom neurologického problému.

Kategórie PPA

PPA možno rozdeliť do troch kategórií:

Liečba PPA

Neexistuje žiadny liek špecificky schválený na liečbu PPA. Riadenie ochorenia zahŕňa snahu kompenzovať jazykové ťažkosti pomocou počítačov alebo iPadov, ako aj komunikačný prenosný počítač, gestá a kreslenie. Iné prístupy zahŕňajú školenie o vyhľadávaní slovom rečovým terapeutom.

Prognóza a životnosť

Podobne ako u iných prednáševných demencií je prognóza obmedzená. Priemerná dĺžka života od nástupu choroby je 8 až 10 rokov. Často komplikácie vyplývajúce z PPA, ako napríklad ťažkosti s prehĺtaním, často vedú k eventuálnemu poklesu.

Slovo od

Chápeme, že primárna progresívna afázia môže byť ťažkou diagnózou, ktorú dostávame ako jednotlivec, tak ako rodinný príslušník niekoho s PPA. Väčšina ľudí profituje z prepojenia s inými v podobných situáciách, pretože sa vyrovnávajú s výzvami, ktoré vyvíjajú z PPA. Jedným z dostupných zdrojov na celoštátnej úrovni je Združenie pre predčasnú demenciu. Ponúkajú niekoľko miestnych podporných skupín, ako aj on-line informácie a telefonickú podporu.

zdroj:

Združenie pre predčasnú degeneráciu. http://www.theaftd.org/

Národná asociácia afázie. Diagnostika primárnej progresívnej afázy. Diagnostika primárnej progresívnej afázy

Národné centrum pre biotechnologické informácie. US National Library of Medicine. Pub Med Zdravie. Pickova choroba. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Národné ústavy zdravia. Kancelária výskumu zriedkavých chorôb. Primárna progresívna afáza. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Severozápadná univerzita. Feinbergova lekárska škola. Primárna progresívna afáza. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Kalifornská univerzita v San Franciscu. Formy frontotemporálnej demencie. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple