Weberov syndróm je neurologický syndróm spôsobený zranením oblasti mozgového kmeňa nazývaného stredný mozog. Je to zvyčajne spôsobené mŕtvicou, ale Weberov syndróm môže byť spôsobený nádorom mozgu, traumatickým poranením alebo infekciou.
Weberov syndróm opisuje špecifický neurologický stav, pri ktorom človek má problém s funkciami, ktoré sú riadené malou časťou stredného mozgu.
Hoci oblasť v mozgu, ktorá spôsobuje Weberov syndróm je pomerne malá, ľudia s Weberovým syndrómom môžu mať niekoľko závažných neurologických problémov.
Príznaky a symptómy
Ak ste vy alebo váš blízky bol diagnostikovaný s Weberovým syndrómom, znamená to, že stredný mozog bol zranený buď na ľavej strane, na pravej strane, alebo na oboch. Mŕtvica normálne postihuje iba jednu stranu, zatiaľ čo infekcia alebo nádor môžu postihnúť obe strany alebo iba jednu stranu.
Medzi hlavné príznaky Weberovho syndrómu patrí rozmazané videnie alebo dvojité videnie, slabosť očných viečok na strane cievnej mozgovej príhody a slabosť tváre, ramena a nohy na opačnej strane.
Ak ste pocítili pravú stranu stredného mozgu, môžete mať problémy s pohybom pravého oka, čo môže mať za následok dvojité videnie, rozmazané videnie a ťažkosti so schopnosťou pozrieť sa okolo vás. Môžete mať aj pravý ostrý viečko a máte problémy s otvorením pravého oka.
Tieto príznaky sú spôsobené poškodením nervu nazývaného tretí lebečný nerv. Je to dôležitý nerv, ktorý ovláda pohyby očí a otváranie očných viečok.
Súčasne, ak máte Weberov syndróm, môžete mať slabosť ľavej ruky, ľavej nohy a ľavej strany tváre. To je spôsobené poškodením oblasti stredného mozgu, ktorá riadi pohyb opačnej strany tela.
Ak ste mali mozgovú príhodu z ľavého stredného mozgu, vaše očné problémy ovplyvnia vaše ľavé oko a ľavé očné viečko a očakávate, že máte slabosť na pravej strane tváre a na pravú stranu tela.
Čo očakávať
Weberov syndróm môže spôsobiť náhlu slabosť a zmenu videnia. Okamžite po úhlej mozgovej príhode môžu byť príznaky na ich najhoršom mieste, pretože môže dôjsť k opuchu v okolí a okolo mozgového kmeňa, čo zhoršuje účinok mŕtvice.
Väčšina ľudí, u ktorých došlo k mŕtvici, má určitý stupeň zlepšenia v priebehu času. V prvých týždňoch po mŕtvici sa zmenšuje opuch mozgu, čo umožňuje určité zlepšenie. Fyzikálna terapia pomáha stimulovať liečenie poškodenia mozgu. Fyzikálna terapia tiež optimalizuje vašu schopnosť pohybovať svaly oka a svaly vášho tela napriek akémukoľvek pretrvávajúcemu poškodeniu cievnej mozgovej príhody.
príčiny
Prerušenie prietoku krvi cez krvnú cievu, ktorá "podáva" krv strednému mozgu, je bežnou príčinou Weberovho syndrómu. Cievna krv, ktorá dodáva krv strednému mozgu, sa nazýva zadná mozgová artéria. Niekedy, ak je prerušená drobná vetva zadnej cerebrálnej artérie, potom príznaky mozgovej príhody sú miernejšie a menej rozsiahle, ako keby bola celá zadná cerebrálna artéria prerušená.
Toto je zvyčajne situácia u Weberovho syndrómu - len vetva zadnej cerebrálnej artérie je prerušená, nie celá tepna.
Čo je Midbrain?
Mozog má predĺžené predĺženie, ktoré sa spája s miechom. Podlhovastý úsek sa nazýva mozgový kmeň. Štruktúra mozgu má tri úseky; midbrain, pons a medulla. Stredný mozog je horná časť mozgového kmeňa.
Existuje niekoľko dobre známych syndrómov mozgového kmeňa , vrátane Wallenbergovho syndrómu (laterálny medulárny syndróm), uzamknutého syndrómu (syndróm centrálneho pontínu) a Ondineho prekliatu. Všetky syndrómy mozgového kmeňa sú charakterizované súborom neurologických problémov "ochranných známok" spôsobených veľmi malým zranením, ktoré naraz ovplyvňujú niekoľko dôležitých funkcií.
Slovo z
Ak máte Weberov syndróm v dôsledku mŕtvice, znamená to, že máte nejaké rizikové faktory mŕtvice . Dôkladné lekárske vyšetrenie môže určiť, ktoré rizikové faktory mŕtvice máte, aby ste mohli urobiť zmeny životného štýlu, alebo urobiť potrebné lieky na zabránenie inej mŕtvice.
Ak máte Weberov syndróm v dôsledku inej choroby zahŕňajúcej mozog, potom sa pravdepodobne objavia zlepšenie vašich príznakov po vyriešení vašej choroby.
> Zdroj:
> Dvaja pacienti s zriedkavými príčinami Weberovho syndrómu, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. 2011 Apr. 18 (4): 578-9. dva: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. EPUB.