Keď autizmus nemá žiadnu známu príčinu

Príčiny autizmu zostávajú tajomné

Zatiaľ čo autizmus je čoraz bežnejší, jeho príčina je zvyčajne neznáma. V skutočnosti iba 15 až 17% prípadov je výsledkom jasného, ​​dobre pochopeného zdroja. Všeobecne sa výskumníci domnievajú, že existuje silná genetická zložka autizmu a že existujú environmentálne "spúšťače", ktoré môžu spôsobiť, že niektorí jedinci môžu vyvinúť symptómy; pre každého jednotlivca však nie je známa presná povaha genetických a environmentálnych spúšťačov.

Keď je autizmus známeho pôvodu (spôsobený známym genetickým anomáliom alebo expozíciou), označuje sa ako "sekundárny autizmus". Keď je autizmus neznámeho pôvodu, nazýva sa to "idiopatický autizmus".

Známe a neznáme príčiny autizmu

Hoci existuje viac ako tucet ustálených príčin autizmu , väčšinou ide o veľmi zriedkavé genetické poruchy alebo prenatálne expozície. V dôsledku toho približne 85% autizmu je "idiopatická". Inými slovami, vo veľkej väčšine prípadov:

Dedičnosť, genetika a riziko autizmu

Zriedkavosť zohráva úlohu v autizme: mať jedno dieťa s autizmom zvyšuje pravdepodobnosť, že vaše ďalšie dieťa môže byť tiež autistické. To je dôvod, prečo si pamätajte pri plánovaní budúcnosti vašej rodiny.

Podľa Národného výskumného ústavu pre ľudský genóm " Riziko, že brat alebo sestra jedinca, ktorý má idiopatický autizmus, sa bude rozvíjať aj pri autizme je okolo 4 percenta plus ďalšie 4 až 6 percentné riziko pre miernejší stav, ktorý zahŕňa jazykové, alebo symptómy správania.

Bratovia majú vyššie riziko (približne 7%) rozvíjajúceho sa autizmu a dodatočné 7-percentné riziko miernejších symptómov autistického spektra nad sestrami, ktorých riziko je len asi 1 až 2 percentá. "

Hoci vieme, že dedičnosť zohráva úlohu v autizme, nevieme presne ako a prečo. Zdá sa, že desiatky génov sa podieľajú na autizme a výskum pokračuje. Neexistuje žiadny existujúci genetický test na určenie, či rodič "nesie" autizmus alebo či dieťa (alebo plod) pravdepodobne vyvine autizmus.

Genetická mutácia môže tiež spôsobiť autizmus. Genetická mutácia sa môže vyskytnúť z mnohých rôznych dôvodov a môže alebo nemusí súvisieť s genetikou rodičov. Genetická mutácia sa často vyskytuje, ale nie vždy vedie k fyzickým alebo vývojovým problémom.

Pretože vieme tak málo (zatiaľ) o genetike a autizme, je zriedkavé, že diagnostik môže vytvoriť priamu líniu medzi konkrétnou genetickou anomáliou a autizmom konkrétnej osoby.

Teórie o environmentálnych expozíciách

Teória sa opiera o možný "výbuch" počtu ľudí s autizmom. Koniec koncov, prudké zvýšenie diagnóz sa zhoduje s prudkým nárastom mnohých environmentálnych zmien. V skutočnosti sa diagnózy autizmu zvyšovali približne rovnakou mierou ako:

Mohli by niektoré alebo všetky tieto zmeny vo svete prispeli alebo spôsobili 85% autizmu? Určite sú ľudia, ktorí veria, že odpoveď je áno, a väčšina z nich vybrala jednu alebo dve z týchto možných príčin, na ktoré sa treba zamerať.

Realita však spočíva v tom, že autizmus sa u rôznych ľudí odlišuje.

To naznačuje rôzne príčiny a možno aj rôzne syndrómy s niektorými (ale nie všetkými) príznakmi spoločnými.

Slovo od

Skutočnosť spočíva v tom, že pre väčšinu rodičov s autizmom nikdy nebude jasná odpoveď na otázku "prečo moje dieťa rozvíja autizmus?" Hoci to môže byť strašne frustrujúce, dobrou správou je, že príčiny nie sú naozaj dôležité, keď príde na konanie pre budúcnosť vášho dieťaťa. Či už autismus vášho dieťaťa je výsledkom genetického rozdielu, prenatálnej expozície, mutácie alebo dedičnosti, rovnaké liečebné postupy a liečby pravdepodobne pomôžu. Namiesto toho, aby ste vynaložili veľa času a peňazí na hľadanie dôvodov, vo väčšine prípadov je lepšou cestou stráviť čas, peniaze a energiu, aby ste pomohli svojmu dieťaťu dosiahnuť svoj potenciál.

zdroje

> Liu X a spol. Mol Neurobiol. Idiopatický autizmus: bunkové a molekulárne fenotypy v neurónoch odvodených z pluripotentných kmeňových buniek.2017 Aug; 54 (6): 4507-4523. Dva: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 jún 29.

> Národný projekt výskumu ľudského genómu. Učenie o autizme. Web. 18. januára 2017.

> Univerzita zdravotníctva a vedy v Oregone. (2017, 31. augusta). Bol identifikovaný nový genetický rizikový faktor pre vývoj ochorenia autistického spektra. ScienceDaily . Získané 30. marca 2018.