P53 gén - jeho úloha v rakovine

Čo je P53 a akú úlohu hrá v rakovine?

Čo je p53 gén?

Čo presne je gén p53 a akú úlohu zohráva vo vývoji a progresii rakoviny?

P53 gén je gén na potlačenie tumoru

P53 gén je gén, ktorý kóduje proteín, ktorý inhibuje vývoj a rast nádorov (okrem iných funkcií). Je známy ako tumor supresorový gén . Ak je tento gén mutovaný - to znamená, že sa zmenil nejakým spôsobom prostredím alebo dedičstvom, poškodené bunky môžu prežiť a nakoniec sa vyvinúť do rakovinových buniek.

Príkladom nádorových supresorových génov je BRCA2, ktorý je dôležitý pri vývoji rakoviny prsníka a ďalších nádorov .

Mutácia génu p53 je bežná

Mutácia v géne p53 (umiestnená na chromozóme 17) je najčastejšou mutáciou nájdenou v rakovinových bunkách a je prítomná vo viac ako 50% prípadov rakoviny.

Čo robí p53 gén?

Gén p53 je zodpovedný za proteíny, ktoré môžu buď opraviť poškodené bunky, alebo spôsobiť smrť poškodených buniek, proces nazývaný apoptóza. Keď gén nefunguje v dôsledku mutácie, tieto proteíny, ktoré opravujú bunky alebo eliminujú poškodené bunky, sa nevytvárajú a abnormálne bunky sa rozdelia a rastú.

Veľmi zjednodušený spôsob, ako sa pozrieť na gén p53, je predstaviť si ako gén p53 a inštalatér ako jeden z proteínov, ktoré môžete ovládať. Ak máte únik vody a "fungujete správne", budete môcť zavolať inštalatérovi. Inštalatér by potom mohol prísť do vášho domova a buď opraviť netesnú batériu, alebo ju úplne odstrániť, aby ste zabránili úniku vody.

Ak ste nedokázali uskutočniť hovor (podobne ako v prípade chybného génu p53), inštalatér by nebol povolaný a únik by pokračoval (podobne ako rozdeľovanie rakovinových buniek) a nakoniec zaplavil váš domov.

Inými slovami, gén p53 funguje ako záchranná sieť, ktorá zabraňuje vývoju abnormálnych buniek na nádory v troch primárnych smeroch (zatiaľ - oveľa sa musíme dozvedieť o p53):

Čo spôsobuje poškodenie génu p53?

Gén p53 môže byť poškodený (mutovaný) látkami spôsobujúcimi rakovinu v prostredí , ako je tabakový dym . V niektorých ľuďoch môže tiež chýbať od narodenia. Ľudia, ktorí zdedia len jednu kópiu génu p53 (Li-Fraumeniov syndróm), sú predisponovaní k rozvoju rakoviny neskôr v živote.

Význam p53 génu v rakovine pľúc

Pochopenie génu p53 a proteínov, ktoré kóduje, môže v budúcnosti viesť k lepším metódam diagnostikovania a liečby rakoviny pľúc .

zdroj:

Demirhan, O. a kol. Alternatívy génov p16 a p53 a chromozomálne nálezy u pacientov s rakovinou pľúc: Fluorescenčná in situ hybridizácia a cytogenetické štúdie. Epidemiológia rakoviny . 3. máj 2010 (Epub pred tlačou).

Farnebo, M. a kol. Supresor nádoru p53: hlavný regulátor rôznych bunkových procesov a terapeutický cieľ v rakovine. Biochemická a biofyzikálna výskumná komunikácia . 396 (1): 85-9.

Hecht. S. Pokrok a výzvy vo vybraných oblastiach karcinogenézy tabaku. Chemický výskum v toxikológii . 21 (1): 160-71.

Meek, D. Regulácia odpovede p53 a jej vzťah k rakovine. Biochemical Journal . 2015, 469 (3): 325-46.

Muller, P. a K. Vousden. mutácie p53 pri rakovine. Nature Cell Biology . 2013. 15 (1): 2-8

Pfeifer, G. a A. Besaratinia. Mutačné spektrá ľudskej rakoviny. Human Genetics . 2009. 125 (5-6): 493-506.

Wang, X., Simpson, E. a K. Brown. p53: Ochrana proti rastu nádorov mimo účinkov na bunkový cyklus a apoptózu. Cancer Research . 2015 nov 16. (Epub pred tlačou).