Všeobecné rozprávkové tipy pre novo diagnostikované
Ako človek žijúci s roztrúsenou sklerózou , s najväčšou pravdepodobnosťou sa vo vašom živote niekoľkokrát osloví niekoho, kto práve zistil, že má MS. Ľudia, ktorí sa naďalej odchyľujú od diagnózy, často hľadajú záchranný čln, ktorý by sa mohol držať, zatiaľ čo oni to všetko vidia, často v podobe niekoho, kto sa zaoberá MS už mnoho rokov.
Pre niekoho, kto je novo diagnostikovaný , osoba, ktorá žije s MS, je ako maják nádeje. Možno ste už čítali konkrétne veci, ktoré povedali (a nehovorili) tomu, kto práve zistil, že majú roztrúsenú sklerózu. Tu je niekoľko ďalších ukazovateľov. Môžu sa zdať ako spoločenské zručnosti, ale stojí za to vedieť. V skutočnosti by vám mohli zabrániť, aby ste povedali niečo poľutovaniahodné.
Buďte čestní a dôkladní vo svojich odpovediach
Snažte sa o úplnosť a pokúste sa vyplniť podrobnosti podľa potreby, ako napríklad to, čo ovplyvnilo vaše rozhodnutia v možnostiach liečby alebo ako sa vysporiadať s konkrétnymi príznakmi. Pamätajte, že novodiagnostikovaní ľudia si nemusia byť vedomí vecí, ktoré mnohí z tých, ktorí už niekoľko rokov žijú s MS, považujú za samozrejmosť.
Pokúste sa zostať "On Message"
Ak napríklad niekto chce poznať rozdiely medzi niektorými liekmi CRAB Copaxone (glatiramer acetát), Rebif (interferón beta-1a), Avonex (interferón beta-1a), Betaseron (interferón beta-1b) hnevať proti veľkej farmácii alebo hovoriť o vašich politických názoroch na výskum embryonálnych kmeňových buniek.
Neporovnávajte
Samozrejme, niekto má tingly nohy môže vyzerať ako nič v porovnaní s vašimi súčasnými príznakmi, ale je pravdepodobne pre nich veľký problém. Sympatizujte s ich nepohodou a vyhýbajte sa pokušeniu povedať im, že majú "šťastie", že sa nezaoberajú väčším zoznamom problémov.
Think Back
Pokúste sa spomenúť, aké to bolo bezprostredne po vašej diagnóze.
Možno ste sa okamžite sústredili na najhoršie scenáre a príbehy ľudí v novinkách zomierajúcich z komplikácií súvisiacich s MS. Rešpektujte strach ľudí z neznáma, aj keď sa to z vášho hľadiska zdá byť prehnané.
Dajte praktickú pomoc
Ak viete, že niekto sa chystá na kvapkanie Solu-Medrol (metylprednizolón), dať im nejaké mincovne, aby neutralizovali túto chutnú steroidnú chuť, alebo čokoľvek, čo pre vás pracuje na liečbu vedľajších účinkov Solu-Medrol . Ponúknite niekoho, kto ste z ich MRI scanu, a vziať si ponožky, aby si ich mohli nosiť, kým sú v "trubici".
Buďte dobrým príkladom
Všetci potrebujeme ľudí, aby plakali a sťažovali sa na nespravodlivosť tejto hroznej choroby. Avšak práve teraz ľudia, ktorí sú novo diagnostikovaní s MS, môžu potrebovať, aby sme boli tými, ktorí sú stabilní, silní a porozumení. Zatiaľ si vezmite svoje vlastné problémy na niekoho iného, kým pomôžete svojmu priateľovi zaoberať sa jeho novou realitou. Časom sa táto osoba pravdepodobne stane skvelým spoločníkom, aby sa zapojila do dobrého "zasadnutia na fena", ale najprv ich nechať upraviť.