Malý takt a predstava môžu ísť dlhú cestu
Bez ohľadu na zdravotný stav môže byť náročné povedať správne veci. Keď zistíte, že priateľ alebo člen rodiny má roztrúsenú sklerózu (MS) a neviete o ňom dosť, je ľahké ju prilepiť do úst.
Môžete si povedať dobre a skutočne sa chcete pripojiť k osobe s MS tým, že poviete niektoré z nasledujúcich vecí. Možno si však neuvedomujete, že niektoré z týchto tvrdení môžu naraziť na citlivé miesto pre vášho priateľa, čo by ich rozhnevalo, namiesto toho, aby ste sa o to radili.
Ak ste osoba, ktorá má priateľa, príbuzného alebo známeho MS, pozrite si tento článok. Dúfajme, že vám pomôže porozumieť o niečo lepšie, keď prichádzajú tí, ktorí žijú s touto chorobou, a tiež vám poskytne niekoľko tipov, ako mať skutočný rozhovor o MS.
"Ale vyzeráš tak dobre!"
Toto tvrdenie rozzuřuje mnoho ľudí s MS. Mnohí by radšej počuli, že ľudia sú šokovaní, že majú chronickú chorobu, než aby si mysleli, "Wow. Vyzerá tak strašne, že som si bola istá, že to je niečo koncové."
Avšak pre osoby s MS je to ťažké počuť, keď sa cítia strašne o 9:45 hod. A vedia, že musia nejako prekonať celý deň.
Ako "pekné", ako sa môže zdať tento komentár, neuznáva všetky neviditeľné príznaky, ktoré postihujú ľudí s MS. Drvivá únava , dysfunkcia močového mechúra, ktorá spôsobuje paniku a rozpaky, kognitívnu dysfunkciu, ktorá často zanecháva stratené uprostred svetských úloh.
Ak vám už osoba s MS už povedala, že trpí tepelnou neznášanlivosťou, ktorá zanechá oslabujúcimi alebo bolesťami, povedzte im, že vyzerajú dobre, môžu byť vnímané podľa vzoru "Ale to určite nemôže byť tak zlé. "
Lepšia alternatíva k "Ale vyzeráte tak dobre" by mohla byť:
"Zdá sa, že z vonkajšej strany idete celkom dobre, ale ako naozaj ste?" To vám umožní sprostredkovať, že máte pocit, že osoba s MS sa zdá byť taká dobre, a dovoľuje MSerovi, aby vám povedal, čo sa naozaj deje (ak sa cíti ako on).
"Počul som, že existuje liek, ktorý vylieči MS."
Nie je. To sú fakty, jednoduché a jednoduché.
Existuje veľa liekov (nazývaných "terapie modifikujúce chorobu"), ktoré ľudia s MS môžu injekčne podať, prehltnúť alebo infúzia, s ktorou sa zistilo, že znižujú pravdepodobnosť relapsov u ľudí s recidivujúcou remitujúcou SM. To nie je liečba. Neexistujú žiadne lieky, ktoré by pomohli ľuďom s primárne progresívnou MS .
Mnohí ľudia sa len snažia byť optimistickí a užitoční tým, že spomínajú, čo počuli o "liečbe". Avšak, ak by došlo k liečbe, osoba, ktorá žije s MS by o tom vedela pred vami.
Lepšia alternatíva, ktorá nám hovorí o "liečbe", môže byť:
Spýtajte sa svojho priateľa, ak by sme počuli o nových liekoch týkajúcich sa liečby, ktoré boli v správach, a o tom, čo si o nich mysleli.
"Musíte len premýšľať o pozitívnych myšlienkach."
Toto môže byť veľmi rozzuřujúce. Nikdy nehovorte osobe s ČŠ, že ide o "zmýšľanie nad hmotou". To znamená, že keby on alebo ona mohla len prestať prebývať na tom, že každá každodenná úloha je ťažšia a že niektoré sny možno budú musieť byť opustené a namiesto toho by sa sústredili na dúhy a mačiatka, všetko by bolo v poriadku.
Je pravda, že rozhnevanie alebo horkosť po dlhšie obdobie môže byť kontraproduktívne, avšak každý musí nájsť cestu s touto chorobou. Povedať im, aby premýšľali o šťastných myšlienkach, je verbálnym ekvivalentom tých hrozných plagátov mačiatka uviaznutých v brandy snifter s titulkom "Pokús sa ťažšie!" alebo obrázok hory so slovami "Dosiahnite vyššie!" na ňom.
Lepšia alternatíva by bola:
Ponorte trochu empatii na niekoho, kto vám povedal, že prechádzajú ťažkými časy s ich MS. Neváhajte klásť otázky, ktoré môžu alebo nemusia byť zodpovedané.
"Mala som tetu (švagrová, učiteľka na strednej škole atď.), Ktorá mala MS a ona zomrela."
Prečo by o tom mal niekto počuť?
Neexistuje žiadna lepšia alternatíva k tomuto.
"Skutočne by ste mali skúsiť šťavu goji (bariatrická tlaková terapia, včelí žihadlá atď.) Pomohla mi zbaviť sa psoriázy (tenisového lakeť, plantárnych bradavíc atď.)."
Ktokoľvek by bol veľmi šťastný, že pitie moču z kozích ma môže vyliečiť z nejakej choroby. Je skvelé, že ste našli niečo, čo pre vás pracovalo. Môžu byť dokonca zaujatí a klásť ďalšie otázky.
Ľudia s MS nie sú cudzími alternatívnymi a doplnkovými liekmi. Väčšina vyskúšala niečo - alebo veľa vecí - v priebehu svojho života.
Bolo by však úctou k tomu, aby ste sa zdržali naliehania (alebo náročnosti), aby váš priateľ vyskúšal nejakú funky vec, pretože vám to pomohlo. Môže skutočne podráždiť ľudí, ktorí sa necítia dobre.
Lepšou alternatívou je:
Zdieľajte svoje skúsenosti bez toho, aby ste naznačovali, že to musí niekto iný vyskúšať. Viac zdvorilý spôsob, ako niekto, kto sa snaží veci (diéty, masáže, vitamíny), by spomenul váš najnovší experiment pre tých, ktorí môžu mať záujem. Počkajte na následné otázky a povedzte im, ako to pomohlo, bez toho, aby ste robili odporúčania, ak o to požiadate.
Dokonca aj potom by ste mali byť zdráhaní zdieľať príliš veľa. Ľudia, ktorí nakoniec vyskúšajú tieto alternatívy, môžu byť podráždení, ak sa ukáže byť ťažké alebo sklamaní, že pre nich nefunguje.