Tipy na rodičovstvo, keď máte MS

Komunikujte otvorene a zdieľajte vedomosti o MS s vašimi deťmi

Rovnako ako nie ste definovaní sklerózou multiplex, ani rodičom. Z tohto dôvodu je MS súčasťou vášho života, a tak bude hrať úlohu vo výchove detí.

Dobrou správou je, že deti sú väčšinou odolné a dobre sa pohybujú v milujúcom, podporujúcom a šťastnom dome. Napriek tomu má roztrúsená skleróza ďalšiu výzvu pre mnohé rodiny.

Tu je niekoľko tidbits prelúpiť, ako ste sa pohybovať na krásnej ceste rodičovstva.

Povedať svojmu dieťaťu máte MS

Samozrejme, že chcete ochrániť vaše dieťa pred prežívaním bolesti v živote, vrátane emocionálnej bolesti vedomia, že jeden z rodičov má roztrúsenú sklerózu . Možno vás však prekvapí, že aj keď sa pokúsite zachovať svoje tajomstvo z vášho dieťaťa, je pravdepodobné, že je to pravda, že niečo nie je v poriadku. Deti sú inteligentné a vnímavé - vedia oveľa viac, ako si myslíme.

Odborníci sa domnievajú, že je najlepšie byť od začiatku otvorený v súvislosti so sklerózou multiplex. Toto je jemnejší prístup, na rozdiel od toho, že sedí vaše dieťa dole, keď sa obracia na určitý vek a diskutuje o veľkom odhalení. To je povedané, každé dieťa a každá rodinná situácia je jedinečná. Sledujte svoje črevo a vyhľadajte odborné rady, ak si nie ste istí, ako postupovať.

Komunikujte otvorene o vašich členských štátoch

Otvorená komunikácia je tiež dôležitá.

Ak vaše dieťa kladie otázky týkajúce sa roztrúsenej sklerózy, odpovedzte na ne, aby sa cítili zahrnuté. Výskum poukazuje na to, že deti, ktoré majú znalosti o MS (vhodné pre ich vývojovú úroveň), sú lepšie prispôsobené. To, ako sa vaše dieťa dozvie o MS, sa tiež bude líšiť. Niektorí môžu lepšie reagovať na rozhovory a iné na knihy alebo videá.

V dolnej časti je to, že chcete, aby vaše dieťa hovorilo o MS s vami alebo s iným rodinným príslušníkom - tému zeleného svetla v domácnosti, ktorú môže diskutovať vždy, keď si to želajú.

Deti budú mať rôzne reakcie

Vaše deti môžu zažiť celý rad emócií ako súcit, lhostejnosť a dokonca aj smiech - niektoré deti môžu vtipkovať alebo sa smiať na vaše príznaky súvisiace s MS ako spôsob, ako sa vyrovnať. V skutočnosti, zmysel pre humor môže byť zdravý spôsob, ako zvládnuť celú rodinu. Nesnažte sa reagovať negatívne.

Ak sa hovorí, že vaše dieťa vyjadruje znepokojujúce emócie, ako je hnev alebo smútok, alebo prejavuje zmeny v správaní doma alebo v škole, ako napríklad odchod alebo konanie, kontaktujte svojho pediatra. Bolo by to tiež vhodný čas na vyhľadanie odbornej pomoci - nemusíte mať pocit, že by ste museli znášať toto bremeno samotné.

Je tiež dôležité vedieť, že deti môžu zmeniť svoje reakcie, keď dosiahnu rôzne štádiá života. Napríklad, mladšie dieťa môže ignorovať vaše symptómy SM alebo sa môže pýtať veľa otázok. Keď vaše dieťa starne, najmä v dospievaní, môže byť frustrovaný a dokonca povedať veci, ktoré sú škodlivé.

Pamätajte, že vaše dieťa spracúva fakt, že ich rodič má oslabujúce, chronické ochorenie, preto sa snažte porozumieť a zostať pokojný.

Nemusí to byť roztrúsená skleróza

Keď už hovoríme o dospievajúcich rokoch, nezabudnite, že hoci MS hrá vo svojom živote významnú úlohu, vaša teenagerka prežíva mnoho ďalších prekážok. Vaše ČŠ pravdepodobne bude hrať na zadnom sedadle na svoje ďalšie obavy týkajúce sa priateľstva, puberty a školskej práce. Nepredpokladajte, že zmena správania alebo nálady vo vašom dieťati alebo teenagerovi pochádza z vášho ČŠ. V týchto prípadoch by vyhľadávanie rád od svojho lekára bolo užitočné pri obťažovaní týchto zmien.

Roztrúsená skleróza nie je všetko zlé

Deti rodičov s MS majú tendenciu zvládnuť a dobre sa prispôsobiť. V skutočnosti mnohí ľudia, ktorí vyrastali s MS v ich domove, sa domnievajú, že mať rodičov s MS umožňuje im rozvinúť sa do viac empatických, starostlivých dospelých s hlbším pohľadom na život a na čom skutočne záleží.

Okrem toho môžu vaše členské štáty poskytnúť živý príklad toho, ako efektívne zvládnuť fyzické a psychologické prekážky v živote.

Starajte sa o seba

Depresia je bežná u MS a materská depresia je spojená s maladaptívnymi stratégiami zvládania detí. Takže keď sa snažíte byť láskyplným, flexibilným a súčasným rodičom, nezabudnite sa starať o svoje vlastné potreby. Jedzte zdravo, vezmite si čas, aby ste si užili dobrú knihu alebo televíznu show a zapojili sa do nejakej formy každodenného cvičenia.

Tiež ak máte depresiu, určite sa obráťte na svojho neurologa alebo lekára primárnej starostlivosti. Podobne, ak únava súvisiaca s MS oslabuje vašu trpezlivosť alebo vašu schopnosť zapojiť sa do každodenných aktivít s vašimi deťmi, porozprávajte sa s vaším neurológom o tom, ako to najlepšie bojovať.

Podporujte stratégie zdravého zvládania

Zatiaľ čo môže byť ťažké vyhnúť sa z domu kvôli problémom súvisiacim s chôdzou alebo únavou súvisiacou s MS, je pre vaše dieťa dôležité, aby mal nejaký odbyt alebo aktivitu. Investujte do opatrovateľky alebo požiadajte svojho blízkeho alebo blízkeho, aby viedol vaše dieťa k športovej praxi, parku na cvičenie alebo narodeninovú oslavu priateľa.

Okrem toho, prejavujúci záujem o aktivity vášho dieťaťa, aj napriek vašim postihnutím, je pre vaše dieťa a pre vás zdravý. Odborníci naznačujú, že dieťa si želá, aby jeho rodičia navštevovali svoju školu alebo športovú funkciu, aj keď sú na invalidnom vozíku alebo majú trstinu, na rozdiel od toho, že sa vôbec nedostavili.

Slovo z

Nie je pochýb o tom, rodičovstvo s MS je náročné a môže vyžadovať o niečo viac vyrovnávacieho konania, keďže sa venujete nielen potrebám vášho dieťaťa, ale aj vašim potrebám. Ale nezabudnite, že MS nemôže určiť vašu úlohu rodiča. Zostaňte v bezpečí a vychutnajte si tú úžas, chichotanie, promócie, narodeninové oslavy a ťažké časy.

> Zdroje:

> Národná spoločnosť MS Society Video. Rodičovstvo s MS .

> Razaz N, Nourian R, Marrie RA, Boyce WT, Tremlett H. Deti a dospievajúci prispôsobenie rodičovskej skleróze multiplex: systematický prehľad. BMC Neurol. 19. máj 2014, 14: 107.

> Uccelli M, Traversa S, Trojano M, Viterbo RG, Ghezzi A, Signori A. Nedostatok informácií o roztrúsenej skleróze u detí môže ovplyvniť pocit kompetencie a spokojnosti rodičov v rámci páru. J Neurol Sci . 2013 Jan 15; 324 (1-2).