Antidepresíva sú najčastejšie predpisované lieky na fibromyalgiu a syndróm chronickej únavy , ale táto trieda liekov má relatívne vysoké riziko nežiaducich účinkov a zoznam možných vedľajších účinkov je dlhý.
Liek nazývaný Viibryd (vilazodón) sľubuje, že poskytne úľavu s menším počtom nežiaducich účinkov a klinické štúdie naznačujú, že je výrazne menej pravdepodobné, že spôsobí prírastok na váhe a sexuálnu dysfukciu - dva vedľajšie účinky, ktoré často vedú ľudí k úniku iných antidepresív.
Ako sa Viibrid líši?
Viibrid je typ antidepresív, ktorý sa nazýva SSRI (selektívny inhibítor spätného vychytávania serotonínu). Ale Viibrid je iný, pretože sa zameriava viac než na opätovné využitie.
Spätné vychytávanie je v podstate funkciou upratovania mozgu. Keď jeden neurón (mozgová bunka) odošle správu inej, robí to tak s chemickými látkami nazývanými neurotransmitery a serotonín je pre nás veľmi dôležitý, pretože zvyčajne nemáme dosť alebo ho nepoužívame správne.
Keď máte nízky serotonín (alebo akýkoľvek neurotransmiter), správa odoslaná pomocou neho nemá dostatok energie, aby sa dostala z jedného neurónu na druhý. Je to ako ten tenis, ktorý je príliš slabý na to, aby dostal loptu cez sieť. Chlapec, ktorý vybehol, aby zbieral tieto neprípustné guľky, robí úlohu spätného vychytávania - zbavuje sa používaného serotonínu, takže to nie je nič.
Lieky, ktoré spomaľujú opätovné vychytávanie, držia toho chlapa s loptou (v skutočnosti gliových buniek a presynaptických neurónov), aby neurotransmitera vyčistili a dali mu viac času na to, aby doručili svoje posolstvo.
Doteraz sme sa len pozreli na jednu stranu tenisového kurtu. A čo ten chlap po sieti, ten neurón, ktorý dostáva správu? Táto bunka má receptory a každý receptor je navrhnutý tak, aby prijímal iba správy od niektorých neurotransmiterov. V podstate je receptor uzamknutý a môžu otvoriť iba tie správne chemické kľúče.
Viibryd sa zameriava na niektoré serotonínové receptory so simulovanými kľúčmi a triky ich otvára, čo uľahčuje plynulosť správ z buniek do bunky.
Čo vidíme, je to, že ako drogy sa špecializujú týmto spôsobom, sú aj naďalej účinné s menším počtom vedľajších účinkov. Tým, že vynulujeme špecifické a obmedzené spôsoby fungovania mozgu, môžu lepšie zamerať sa na základný problém namiesto toho, aby zmenili funkciu väčších oblastí mozgu, ktoré kontrolujú veci, s ktorými nechceme narážať.
štúdie
Viibrid zatiaľ nebol študovaný na fibromyalgiu ani chronický únavový syndróm.
Štúdie, vrátane niektorých veľkých, naznačujú, že Viibrid je účinný proti závažnej depresívnej poruche a generalizovanej úzkostnej poruche, obe sú bežné u ľudí s fibromyalgiou a chronickým únavovým syndrómom. Štúdie tiež naznačujú, že je dobre tolerované.
Výskum publikovaný v roku 2017 nezistil žiadny vplyv na sexuálnu funkciu u zdravých dospelých.
Vedľajšie účinky
Zatiaľ čo Viibrid má menej vedľajších účinkov ako iné lieky vo svojej triede, neznamená to, že je to vedľajší účinok. (Žiadne lieky nie sú.)
V štúdiách boli zahrnuté bežné vedľajšie účinky
- hnačka
- nevoľnosť
- závrat
- nespavosť
- nočné mory / abnormálne sny
- zvracanie
Ak zvažujete Viibryd, porozprávajte sa so svojím lekárom a lekárnikom o možných rizikách a prínosoch.
Váš lekár a lekárnik vám môžu pomôcť identifikovať potenciálne negatívne interakcie s inými liekmi a doplnkami, ktoré užívate.
> Zdroje:
> Clayton AH, Durgam S, Li D a kol. Účinky vilazodonu na sexuálnu funkciu u zdravých dospelých: sú výsledkom randomizovanej, dvojito zaslepenej, placebom kontrolovanej a aktívne kontrolovanej štúdie. Medzinárodná klinická psychofarmakológia. 2017 Jan, 32 (1): 27-35.
> Durgam S, Chen C, Gommoll CP a kol. Kategorické zlepšenie závažnosti ochorenia u pacientov s ťažkou depresívnou poruchou liečených vilazodónom: post hoc analýza štyroch randomizovaných, placebom kontrolovaných štúdií. Neuropsychiatrické ochorenie a liečba. 2016 Dec 2, 12: 3073-3081. eCollection 2016.
> Shi L, Wang J, Xu S, Lu Y. Účinnosť a znášanlivosť vilazodonu na závažnú depresívnu poruchu: dôkazy z randomizovaných kontrolných štúdií fázy III / IV. Návrh, vývoj a terapia liekov. 2016 Nov 25; 10: 3899-3907. eCollection 2016.