Chronická lymfocytová leukémia alebo CLL je najčastejšou leukémiou u dospelých v Spojených štátoch.
A čo akútna myeloidná leukémia alebo AML?
- Ak robíte rýchle vyhľadávanie na webe, mohlo by to viesť k stereotypu, pretože ste si mysleli, že AML je najčastejšou leukémiou u dospelých. AML má každý rok najvyšší celkový počet diagnóz, tento počet však odráža veľký príspevok detí - AML je druhou najčastejšou leukémiou u detí a leukémia je najčastejšou rakovinou detstva .
- AML je najčastejšou akútnou leukémiou u dospelých, čo môže byť ďalším bodom zámeny. Pokiaľ ide o leukémiu, akútne a chronické slová majú mierne odlišné významy, ako keď hovoria o akútnej bronchitíde verzus chronickej bronchitíde. Akútna leukémia sa vzťahuje na tendenciu k rýchlemu pokroku, zatiaľ čo chronická sa týka leukémie, ktorá bola historicky považovaná za pomalšie rastúcu malignitu, s ktorou môže človek roky žiť. Dnes je známe, že chronické leukémie sa veľmi líšia, pričom doba prežitia sa pohybuje od 2 do 20 rokov od času diagnózy.
Medzi dospelými najčastejšími typmi leukémie sú CLL (37%) a AML (31%). Všetko je najčastejšie v tých 0 až 19 rokoch, čo predstavuje 75 percent prípadov v tejto skupine.
Odhady na roky 2016-2017
Odhaduje sa, že 62,130 ľudí (všetkých vekových skupín) bude diagnostikované leukémia, tvrdí Americká rakovinová spoločnosť.
Tu je rozpis podľa typu (všetkých vekových skupín):
Akútna myeloidná leukémia: 21,380
Chronická lymfocytová leukémia: 20,110
Chronická myeloidná leukémia: 6,660
Akútna lymfocytová leukémia: 5,970
Iná leukémia: 5,910
CLL Fakty a čísla
CLL sa považuje za odlišný prejav rovnakej choroby ako malý lymfocytový lymfóm alebo SLL - jeden z pomaly rastúcich nehodgkinských lymfómov.
Rodinná história je pre CLL dôležitá; rodičia, súrodenci alebo deti ľudí s diagnózou CLL majú viac ako dvojnásobok rizika pre vývoj sami.
Tu sú niektoré dodatočné fakty od spoločnosti American Cancer Society:
- Asi 25 percent všetkých nových prípadov leukémie je CLL
- Priemerné riziko vzniku CLL počas celého života je približne 1 z 200
- Riziko CLL je mierne vyššie u mužov ako u žien
- Priemerný vek pri diagnóze je približne 71 rokov
- CLL je zriedkavé pod 40 rokov a extrémne zriedkavé u detí.
Kľúč k príčine
Podľa americkej rakovinovej spoločnosti sa vedci domnievajú, že CLL začína vtedy, keď B-lymfocyty - typ bielych krviniek, ktoré môžu dozrieť na tvorbu protilátok - pokračujú v rozdelení nekontrolovaných a bez obmedzenia po stretnutí a rozpoznaní cudzieho antigénu . Špecifiká o tom, ako k tomu dôjde, a podrobnosti o všetkých príslušných krokoch ešte nie sú známe, ale niektoré z genetických základov CLL boli opísané a začínajú byť lepšie pochopené.
O 17p Vymazanie CLL
17p delécia CLL je tak nazvaná, pretože časť konkrétneho chromozómu, chromozóm 17, je stratená - a väčšinou spolu s ním ide dôležitý gén nazývaný p53, ktorý kontroluje apoptózu alebo programovanú bunkovú smrť.
Odstránenie 17p sa vyskytuje u približne 3 až 10 percent ľudí s CLL. 17p delécia CLL je forma CLL, ktorá je ťažšie liečiteľná; ľudia s deléciou CLL 17p majú sklon ťažko liečiť bežnou chemoterapiou. Stredná alebo stredná hodnota pre očakávanú dĺžku života je kratšia ako tri roky.
Viac informácií nájdete v časti o "odstránení CLL a 17p" v prepojenom článku.
Viac všeobecných informácií o CLL nájdete v článku od Karen Raymaakers .
> Zdroje:
> Leukémia a lymfómová spoločnosť. Fakty a štatistika. Prístup do septembra 2017.
> Americká rakovinová spoločnosť. Leukémia - chronická lymfocytová. Prístup do septembra 2017.
> Fakty a čísla o rakovine, 2017 . Americká rakovinová spoločnosť. 2017. Prístup do septembra 2017.