Po desaťročia bol rakovina vaječníkov označovaná ako "tichý vrah", pretože choroba predpokladala nedostatok včasných varovných znakov a symptómov. Ženy sú často diagnostikované v neskorších štádiách, čo zvyšuje potrebu účinného skríningu rakoviny vaječníkov. Skríningové testy sú k dispozícii, ale neodporúčajú sa pre všetky ženy.
Test sa používa na vyšetrenie rakoviny vaječníkov
Cieľom skríningových testov je hľadať dôkaz o konkrétnej chorobe u osoby bez príznakov.
Príklady bežných skríningových testov zahŕňajú zátky papiera alebo rutinnú kolonoskopiu. Skríningové testy sa líšia od diagnostických testov, ktoré určujú príčinu symptómov, ktoré človek môže zažívať. Existujú dva testy, ktoré lekári vo všeobecnosti používajú na vyšetrenie rakoviny vaječníkov:
- CA-125 tumor marker test
- transvaginálny ultrazvuk
Kontrola rakoviny vaječníkov u žien s priemerným rizikom
V tomto výňatku poskytnutom spoločnosťou UpToDate - elektronickým zdrojom, ktorý používajú mnohí pacienti a ich lekári, ktorí hľadajú dôkladné lekárske informácie - sa môžeme dozvedieť, aké priemerné riziko znamená a ako skríning sa vzťahuje na túto kategóriu žien:
"Ženy s" priemerným rizikom "karcinómu vaječníkov zahŕňajú ženy bez anamnézy rakoviny vaječníkov alebo mutácie BRCA v prvom alebo druhom stupni (matka, sestra, babička, teta). Pri priemernom riziku sa neodporúča skríning rakoviny vaječníkov ženy kvôli vysokému riziku falošného pozitívneho výsledku, čo by spôsobilo, že mnohé ženy sa podrobia zbytočnej chirurgii. "
Test nádorových markerov CA-125 je známy pre výrobu falošných pozitív a tiež falošných negatívov. Úrovne proteínu CA-125 v tele môžu byť ovplyvnené inými stavmi - niečo mierne ako menštruácia môže v niektorých ženách spôsobiť zvýšenie hladín. Nie všetky ženy s rakovinou vaječníkov zaznamenávajú zvýšenie bielkovín v krvi.
Tieto nedostatky spôsobujú, že skríningový test je nespoľahlivý a neúčinný pre ženy s priemerným rizikom.
Skríning rakoviny vaječníkov u žien s rodinnou históriou rakoviny vaječníkov
Ženy, ktoré majú rodinnú anamnézu rakoviny vaječníkov, sú vyzývané, aby videli genetického poradcu, ktorý by zistil, či by genetické testovanie na sledovanie mutácie BRCA bolo prospešné. Nie všetky ženy s rodinnou anamnézou sa odporúčajú na testovanie. Existujú kritériá na testovanie, ktoré predpovedajú pravdepodobnosť, že máte vysoké riziko vzniku mutovaného génu BRCA . Genetické testovanie je úplne dobrovoľné a stretnutie s genetickým poradcom vám pomôže rozhodnúť sa, či je testovanie nevyhnutné. Ak testovanie odhalí mutáciu, môže sa vám odporučiť, aby ste mali pravidelné vyšetrenia rakoviny vaječníkov.
> Zdroj:
> Carlson, Karen J. "Screening rakoviny vaječníkov." Aktuálny. Október 2009.