Antifosfolipidový syndróm (APS), tiež známy ako "lepkavá krv", je autoimunitná porucha - výsledok imunitného systému, ktorý v podstate otáča telo a napadne ho omylom. V prípade APS, telo vytvára protilátky proti vlastným krvným proteínom.
Antifosfolipidový syndróm sa môže vyskytnúť u jedincov bez akéhokoľvek pridruženého ochorenia. Toto sa nazýva primárna APS.
Porucha sa môže vyskytnúť aj pri systémovom lupus erythematosus (SLE) alebo inej autoimunitnej poruche. Toto sa nazýva sekundárny APS.
Ako často sa vyskytuje antifosfolipidový syndróm, zatiaľ nie je známy. APS protilátky možno nájsť až u 50% ľudí s lupusom a u približne 1% až 5% zvyšku populácie. Antifosfolipidový syndróm sa najčastejšie vyskytuje u dospelých mladších až stredných vekových skupín, ale môže začať v akomkoľvek veku.
príznaky
Spolu s protilátkami začne tvorba krvných zrazenín. Krvné zrazeniny môžu zablokovať tepny a žily a odrezať krvné zásobenie časti tela. Príznaky jednotlivých zážitkov pochádzajú z miesta (miest) a účinkov krvných zrazenín :
- Žily alebo artérie ramien alebo nôh - Kreatiny môžu spôsobiť bolesť, opuch, necitlivosť, brnenie v rukách alebo nohách alebo vredy na nohách. Ak bol prívod krvi úplne odrezaný na časť, ako je špička, jednotlivec by mohol stratiť špičku.
- Tepny srdca - Kreatiny môžu spôsobiť bolesť na hrudníku alebo infarkt . Jednotlivec môže mať aj problémy so srdcovým šelestom alebo srdcovými chlopňami.
- Krvné cievy kože - Zrazeniny môžu spôsobiť modriny ( purpura ) alebo škvrnitú, purpurovú vyrážku nazývanú livedo reticularis.
- Krvné cievy v mozgu - Zrazenina, ktorá odstráni prívod krvi do časti mozgu, spôsobuje mozgovú príhodu . U jedincov s APS môže dôjsť aj k migrénovej bolesti hlavy alebo záchvatom .
- Placenta počas tehotenstva - Ženy s APS môžu mať časté potraty alebo predčasné pôrody.
Najzávažnejšia forma antifosfolipidového syndrómu, nazývaného katastrofické APS, sa vyskytuje, keď veľa vnútorných orgánov vyvíja krvné zrazeniny počas niekoľkých dní až týždňov.
diagnóza
Diagnóza antifosfolipidového syndrómu sa opiera o charakteristické symptómy a znaky a laboratórne testy. Ak má jedinec krvné zrazeniny v nohách bez akejkoľvek inej možnej príčiny, môže to byť napríklad APS. Krvný test protilátok proti kardiolipínu môže pomôcť potvrdiť diagnózu. Ďalšie abnormálne výsledky testov, ako sú znížené krvné doštičky alebo anémia , môžu byť prítomné. Počítačová tomografia (CT) alebo zobrazenie magnetickou rezonanciou (MRI) môže potvrdiť prítomnosť krvných zrazenín.
liečba
Liečba antifosfolipidového syndrómu je založená na symptómoch jednotlivca. Katastrofická APS vyžaduje hospitalizáciu. Niektorí jedinci, ktorí majú charakteristické protilátky, ale nemajú žiadne príznaky APS, môžu začať užívať denne nízke dávky aspirínu, aby pomohli znížiť riziko tvorby krvných zrazenín. Ak sa objaví krvná zrazenina, osoba sa začne podávať s antikoagulačnými liekmi, ako je kupmadín (warfarín) alebo Lovenox (enoxaparín).
S úpravami liekov a životného štýlu (napríklad vyhýbanie sa dlhým obdobiam nečinnosti, pri ktorých sa môžu tvoriť zrazeniny v nohách), väčšina ľudí s primárnym antifosfolipidovým syndrómom môže viesť k normálnemu zdravému životu.
Tí, ktorí majú sekundárnu APS, môžu mať ďalšie problémy v dôsledku ich reumatických alebo autoimunitných stavov.
zdroj:
"Antifosfolipidový protilátkový syndróm." Informačné stránky. 15. október 2006. APS Foundation of America.