Protilátka , tiež známa ako imunoglobín, je proteín v tvare Y vylučovaný určitými typmi bielych krviniek, ktoré majú schopnosť identifikovať patogény (infekčné činidlá), ako sú vírusy a baktérie. Dva hroty "Y" sú schopné zapadnúť na patogén alebo na infikovanú bunku v jedinečnom terči nazývanom antigén (známy tiež ako generátor protilátok).
Pritom protilátka účinne označuje patogén na neutralizáciu buď zabitím alebo zabránením vstupu do zdravých buniek, alebo signalizáciou ďalších komplementárnych proteínov, ktoré obklopujú a pohlcujú útočníka v procese nazývanom fagocytóza (z starovekého gréckeho pre " pohltiť "(phagein) a" bunka "(kytos)].
Protilátky sú produkované bielymi krvinkami nazývanými B-lymfocyty alebo B-bunky. Počas prenatálnych (pred narodením) a neonatálnych (novorodených) štádií života sa protilátky prenášajú z matky do dojčaťa prostredníctvom procesu nazývaného pasívna imunizácia. Odtiaľ dieťa začne nezávisle vytvárať protilátky buď v reakcii na špecifický antigén (adaptačná imunita) alebo ako súčasť prirodzenej imunitnej odpovede (vrodená imunita) tela.
Ľudia sú schopní produkovať viac ako desať miliárd typov protilátok, z ktorých každý obhajuje špecifický typ antigénu. Miesto viažuce antigén na protilátke nazývanej paratop je umiestnené na špičkách "Y" a uzamyká na komplementárne miesto na antigéne nazývanom epitop.
Vysoká variabilita paratópu umožňuje imunitnému systému rozpoznať rovnako širokú škálu antigénov.
HIV protilátky a antigény
Keď dôjde k infekcii HIV, merateľné HIV protilátky sa produkujú v reakcii na antigény počas týždňa alebo dvoch po expozícii. Protilátky sa generujú ako odozva na rôzne vírusové antigény: antigén p24, ktorý sa zvyčajne objavuje ako prvý; a gp120 a gp41 antigénov, ktoré sa obidva nachádzajú na povrchu vírusu.
Po infikovaní tieto protilátky pretrvávajú počas celého života a poskytujú tradičný cieľ na testy protilátok HIV (vrátane komerčne dostupných domácich testov ). Kombinované testy štvrtej generácie sú teraz schopné detegovať ako protilátky HIV, tak antigén p24, čo poskytuje rýchlejšie a presnejšie potvrdenie statusu HIV osoby.
zdroj:
Janeway, C .; Travers, P .; Walport, M .; a Shlomchik, M. Immunobiology, 5. vydanie - imunitný systém v oblasti zdravia a chorôb. 2001; Garland Science; Mesto New York; ISBN-10: 0-8153-3642-X.
US Food and Drug Administration (FDA). "18.června 2010, schvaľovací list - ARCHITEKT HIV Ag / Ab Combo." Silver Spring, Maryland; vydané 22. decembra 2009.
US Food and Drug Administration (FDA). "FDA schváli prvý rýchly diagnostický test na detekciu antigénu HIV-1 a HIV-1/2." Silver Spring, Maryland; tlačová správa vydaná 8. augusta 2013.