MTHFR Gene a TRPV1 gén, ktoré prispievajú k migréne
Ak trpíte neschopnými migrénami, existuje dobrá šanca, že aj vaša sestra, bratranec alebo matka. Je to preto, že vaše gény vás viac alebo menej podnecujú k rozvoju migrény.
Pozrite sa na genetiku migrény a čo to znamená pre vás a vašu rodinu.
Interakcia medzi génmi a prostredím pri bolestiach hlavy
Väčšina bolesti hlavy je výsledkom viacerých genetických a environmentálnych faktorov, ktoré sa vyskytujú v komplikovanej sieti.
Zatiaľ čo mnohí z vás neustále pracujú na kontrole environmentálnych faktorov prostredníctvom spúšťania vyhýbania sa a zmeny správania, zrejme nemôžete zmeniť gény, ktoré ste sa narodili. Avšak štúdiom genetiky zapojenej do vzniku migrény môžu vedci vytvoriť nové lieky, ktoré sa zameriavajú na špecifické gény, v nádeji, že sa vyliečia, ak nie zmierňujú naše ťažké a vyčerpávajúce bolesti hlavy.
Aké typy génov sa podieľajú na migréne?
Dôležitú úlohu má dedičnosť vo vývoji migrény a iných primárnych bolesti hlavy . Toto sa ukázalo prostredníctvom viacerých štúdií s rodinou a dvojčatami. Ale aké sú skutočné gény prenášané? Nižšie je uvedený príklad dvoch génov, o ktorých sa predpokladá, že zohrávajú úlohu pri tvorbe migrény.
Jeden gén sa nazýva gén MTHFR , ktorý je dlhodobý, metyléntetrahydrofolátreduktáza. Tento gén sa podieľa na homocysteínovej dráhe. Homocysteín je aminokyselina v našom krvnom riečisku, ktorá, ak je zvýšená, môže viesť k zápalu krvných ciev, ako aj k spaľovaniu určitých nervových buniek, ktoré môžu byť zapletené do bolesti hlavy.
Niektoré mutácie v tomto géne boli spojené s migrénami a bolesťami hlavy .
Jedna štúdia z oblasti farmakogenetiky a genómie zistila, že u žien s migrénou s aurou výrazne znížila hladina homocysteínu, migréna a migréna v porovnaní s ženami užívajúcimi placebo.
Vitamínová suplementácia sa uskutočňovala s vitamínmi B6, B9 (kyselina listová) a B12, o ktorých sa zistilo, že znižujú hladiny homocysteínu v krvnom riečisku.
Okrem toho, keď bola skupina liečená vitamínom dôkladne vyšetrená, bolo zistené, že pacienti s určitou alelou z génu MTHFR mali významne väčšie zníženie hladín homocysteínu, rovnako ako skóre závažnosti migrény a invalidity, ako u pacientov s inou alelou , Alela je alternatívna forma génu, ktorý zaberá špecifické miesto na špecifickom chromozóme. Toto zistenie naznačuje, že niektoré génové varianty môžu ovplyvniť, ako migrény reagujú na suplementáciu vitamínov.
TRPV1 (prechodný potenciál typu Vanilloid typu 1) sa navrhuje, že má rozhodujúcu úlohu pri senzibilizácii migrény - termín, ktorý sa vzťahuje na príliš citlivý alebo reaktívny nervový systém u pacientov s migrénami.
Tento gén hrá úlohu pri migrénovej hyperalgéze a alodýnii , čo sú dva stavy, ktoré sa môžu vyskytnúť počas migrénového záchvatu. Hyperalgézia znamená zvýšenú odpoveď na bolestivý stimul. Allodynia sa vzťahuje na bolestivú odpoveď na normálne neškodný stimul, ako je pocit nepohodlia s jednoduchým dotykom počas migrénového záchvatu.
Počas niekoľkých posledných rokov boli lieky zamerané na TRP kanály študované ako potenciálne migréna.
Jedným príkladom lieku, ktorý je zameraný na kanál TRPV1, je sumatriptán , bežná migréna.
Čo to znamená pre mňa?
Hlavným obrazom je, že migrény majú silný genetický základ. Viac sa dozviete o špecifických génoch, ktoré predisponujú k migréne, vedci potom môžu zacieliť lieky na tieto gény.
Porozumenie genetického základu migrény môže tiež zmierniť časť záťaže, ktorú jednotlivci zažívajú, pretože sa snažia kontrolovať migrény. Zvážte diskusiu o vašej rodinnej anamnéze s poskytovateľom zdravotnej starostlivosti, pretože to môže poskytnúť určitý pohľad na vaše migrény a ovplyvniť budúcu liečbu.
zdroj:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan inhibuje kanály TRPV1 v neurónoch trigeminu. Bolesť hlavy . 2012 máj, 52 (5): 773-84.
Mees JE, Neeb L, Reuter U. TRPVl v migrénovej patofyziológii. Trendy Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotypy génov MTHFR C677T a MTRR A66G pôsobia nezávisle na zníženie postihnutia migrény v reakcii na doplnky vitamínov. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oct, 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A a kol. Gény a primárne bolesti hlavy: objavovanie nových potenciálnych terapeutických cieľov. Bolesť hlavy. 2013; 12. júl; 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Genetika pri primárnych bolestiach hlavy. Bolesť hlavy. 2007 Jun; 8 (3): 190-5.