Čo by ste mali vedieť o tomto inhibítore protónovej pumpy
Známe ako malá fialová pilulka, Nexium, ktorý je tiež všeobecne známy ako Esomeprazol, je k dispozícii na lekársky predpis a na voľnej línii. Patrí do triedy liekov známych ako inhibítory protónovej pumpy alebo PPI, sú známe ako jeden z najúčinnejších liekov na liečbu pálenia záhy a gastroezofageálneho refluxu (GERD). Každoročne sa vypĺňajú milióny predpisov.
Ako funguje Nexium?
GERD je stav, v ktorom kyselina z žalúdka prúdi späť do pažeráka - potrubia, ktoré prechádza potravou z úst do žalúdka - čo spôsobuje zranenie pažeráka. Nexium funguje uvoľnením enzýmu, ktorý znižuje množstvo kyseliny vytvorenej v žalúdku. V podstate to robí ako jeho názov znamená: potlačenie čerpadla.
Zvýšené riziká súvisiace s Nexium
Tak ako u mnohých liekov na predpis, Nexium prichádza s vedľajšími účinkami. (Môžete si prečítať viac o nižšie uvedených.) Ako trieda liekov sú PPI spojené so zvýšeným rizikom srdcového infarktu , ochorenia obličiek a fraktúr kostí.
Táto trieda liekov bola spojená s infarktom v júni 2015 PLOS Jedna štúdia, ktorá prehodnotila klinické poznámky 3 miliónov ľudí. Výskumníci Stanfordskej univerzity videli najsilnejšie spojenie medzi IPP a kardiovaskulárnymi udalosťami u tých, ktorí užívali lieky dlhší čas.
Pokiaľ ide o asociáciu liekov s ochorením obličiek, v americkej spoločnosti Nefrológia v Nefrológii KidneyWeek 2015 v San Diegu dve štúdie predstavovali PPI ako Nexium, Prilosec alebo Prevacid - na zvýšenie rizika chronickej choroby obličiek. Obidve štúdie skúmali desiatky tisíc pacientov a obaja nepreukázali príčinnú súvislosť, ale aspoň koreláciu.
A napokon, niekoľko publikácií v roku 2000 našlo spojenie medzi použitím PPI a zlomeninami kostí, podľa preskúmania vedeckej literatúry USA Food and Drug Administration (FDA). Neboli však žiadne dôkazy, ktoré by spájali hustotu kostí s PPI. V skutočnosti jedna štúdia, ktorá preverila tých, ktorým hrozí zlomeniny, nenašla žiadny vzťah medzi užívaním lieku a zlomeninami.
Vo všetkých prípadoch je dôležitá komunikácia so svojím lekárom. Nexium, podobne ako iné inhibítory protónovej pumpy, nie je určený na dlhé časové obdobie. Mnohé z vyššie uvedených štúdií skúmali dlhodobé užívanie týchto liekov a našli aspoň koreláciu medzi užívaním liekov a zvýšeným rizikom.
Čo povedať svojmu lekárovi pred a počas liečby
Predtým, než začnete užívať akékoľvek lieky, máte nejaké veci, ktoré musíte s lekárom prediskutovať, napríklad:
- Úloha, ktorú tieto lieky zohrávajú vo vašom liečení GERD a ich riziká.
- Aké lieky na predpis a nepredpísané lieky, vitamíny, výživové doplnky a rastlinné produkty, ktoré užívate.
- Ak ste alergický na Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix, Aciphex alebo iné lieky.
- Ak máte alebo ste mali niekedy ochorenie pečene.
- Ak ste tehotná, plánujete otehotnieť alebo dojčíte. Ak otehotniete počas užívania Nexium, zavolajte svojho lekára.
Počas liečby, ak máte pocit, že potrebujete aj antacid , požiadajte svojho lekára, aby vám odporučil a povedal, kedy a ako sa má podávať.
Ak ste vynechali dávku, obráťte sa na svojho lekára. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú dávku. On alebo ona bude môcť zistiť, či je to bezpečné, alebo či by ste mali počkať do ďalšej plánovanej dávky.
Budete tiež chcieť zavolať lekárovi, ak sa príznaky začnú objavovať.
Možné vedľajšie účinky Nexia
Povedzte svojmu lekárovi, ak niektorý z týchto príznakov je závažný alebo neodíde:
- bolesť hlavy
- Hnačka
- Podráždený žalúdok
- plynový
- Bolesť brucha
- zápcha
- Suché ústa
Niektoré vedľajšie účinky lieku Nexium môžu byť závažnejšie. Nasledujúce príznaky sú nezvyčajné, ale ak sa u Vás vyskytne ktorýkoľvek z nich, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
- žihľavka
- Kožná vyrážka
- svrbenie
- Obtiažne dýchanie alebo prehĺtanie
- Opuch tváre, hrdla, jazyka, pier, očí, rúk, nôh, členkov alebo dolných končatín
- zachrípnutie
zdroj:
"Nexium." 620514-04 9346604 Rev. 02/03. US Food and Drug Administration (FDA). 11. marca 2007.
"Použitie inhibítorov protónovej pumpy a riziko kostných zlomenín u dospelých." Johnson, TUS Food and Drug Administration (FDA). 3. júna 2014.