Obe sú neurologické choroby, existujú však niektoré kľúčové rozdiely
Roztrúsená skleróza (MS) a amyotrofická laterálna skleróza (ALS alebo Lou Gehrigova choroba) sú v niektorých ohľadoch podobné. Napríklad obe choroby zahŕňajú nervy a slovo "skleróza", čo znamená "vytvrdnutie" alebo "zjazvenie". Príčiny a príznaky týchto ochorení sú však veľmi odlišné, rovnako ako prognózy.
(Možno si spomeniete na "výzvou na vedierko s ľadom" počas leta 2014, keď ľudia napadli ostatných, aby si nad hlavami vyvalili lyžice?
Cieľom týchto vírusových videí bolo zvýšiť povedomie a prostriedky výskumu pre ALS .)
Ak máte MS, môžete sa opýtať, či máte väčšiu pravdepodobnosť, než ako celková populácia vyvinúť ALS. V tomto členení ALS vs. MS sa zistite viac o týchto dvoch podmienkach.
Čo je roztrúsená skleróza?
Roztrúsená skleróza je chronické neurologické ochorenie, pri ktorom imunitný systém zaútočí na myelín (mastný povlak), ktorý pokrýva nervy v centrálnom nervovom systéme. Existuje mnoho rôznych teórií o tom, prečo sa to deje. Nová teória nazývaná chronická cerebrálna cievna nedostatočnosť (CCSVI) naznačuje, že pomalá drenáž krvi z mozgu (v dôsledku zúžených alebo deformovaných žíl) má za následok ukladanie železa, ktoré spôsobujú zápal a vedú k symptómom SM.
Čo je amyotrofická laterálna skleróza?
ALS je tiež neurologické ochorenie. Avšak v ALS samotné neuróny degenerujú (oslabujú a zomierajú). Nikto nevie, prečo k tomu dôjde, aj keď existuje malá genetická zložka.
Predpokladá sa, že ALS nie je autoimunitným ochorením. Neuróny, ktoré sú ovplyvnené ALS, sú motorické neuróny - nervy, ktoré sú zodpovedné za kontrolu všetkých dobrovoľných pohybov.
Motorické neuróny v mozgu a mieche začínajú degenerovať, potom zomierajú a nie sú schopné posielať správy svalom, ktoré kontrolujú.
Svaly začínajú atrofovať (zmenšovať) a oslabovať a človek nakoniec stráca schopnosť používať tieto svaly.
Kľúčové rozdiely medzi chorobami
Zatiaľ čo v MS dochádza k strate niektorých neurónov, je to predovšetkým myelín, ktorý je napadnutý. To spomaľuje alebo narúša prenos nervových signálov. Remyelinizácia sa často vyskytuje, čo vedie k zjazveniu. Potom sa môže jeho funkcia obnoviť do určitej miery, aj keď proces často zanecháva zvyškové príznaky. V ČŠ môže byť ovplyvnený skoro každý nerv v centrálnom nervovom systéme, takže rozsah symptómov MS je obrovský.
Naproti tomu v ALS sú typicky zahrnuté iba nervy, ktoré kontrolujú dobrovoľný pohyb svalov, takže symptómy zvyčajne zahŕňajú oslabenie paží a nôh, problémy s prehĺtaním, rozprávaním a dýchaním (dýchanie je považované za dobrovoľné svalové akcie, hoci to robíme podvedome).
Kurz ochorenia v ALS je zvyčajne veľmi predvídateľný, charakterizovaný trvalým poklesom a zhoršujúcimi sa symptómami. Na rozdiel od toho existujú štyri rôzne typy MS . Všetky sú veľmi odlišné, pokiaľ ide o postup a prezentáciu. Určitý pokrok sa neustále zvyšuje, zatiaľ čo iné typy sa vyznačujú relapsmi a obdobiami remisie.
V rámci každého typu MS existuje tiež veľmi široké spektrum závažnosti symptómov a úrovne zdravotného postihnutia.
Spodný riadok
Hoci sú obe neurologické choroby, ALS a MS sú v mnohých ohľadoch veľmi odlišné. Je veľmi zriedkavé, že niekto, kto má MS, má diagnostikovať aj ALS. Keď máte MS predispozíciu k ALS.